به گزارش سرویس بهداشت و درمان ایسنا،
در این پژوهش محققان روی ساختار ژنتیکی بیش از 50 هزار نفر مطالعه کرده و
به دیدگاههای تازهای درباره علل تحریک کننده بروز این حملات دست
یافتهاند و امیدوارند که این کشف تازه آنها را به روشهای درمان و
پیشگیرانه دارویی نزدیکتر کند. هرچند پژوهشگران پیش از این نیز جهشهای
ژنتیکی موثر در افزایش احتمال بروز انواع نادر و شدید میگرن را توصیف کرده
بودند اما در این تحقیق برای اولین بار یک نسخه ژنتیکی متفاوت شناخته شده
که شانس بروز معمولترین نوع این سردردها را تشدید میکند.
به گزارش روزنامه تلگراف،
یک تیم بینالمللی از محققان دریافتهاند که بیماران با نسخه خاص مولکول
دی ان آ بین دو ژن روی کروموزوم 8 به نامهای PGCP و MTDH/AE6-1 به میزان
قابل توجهی در معرض ابتلا به سردردهای آزار دهنده میگرنی هستند.
نتایج این پژوهش حاکیست
که تجمع یک ماده شیمیایی موسوم به «گلوتامات» در ارتباطات سلولهای عصبی در
مغز میتواند نقش کلیدی در تحریک حملات میگرنی ایفا کند. بنابراین پیشگیری
از تشکیل گلوتامات ممکن است، هدفی امیدوار کننده برای کشف درمانهای جدید و
کاهش بار این بیماری باشد.
به گزارش ایسنا، میگرن که
از هر 6 زن و از هر 12 مرد یک نفر را گرفتار میسازد گرانقیمتترین
اختلالات مغزی در جوامع اروپایی و آمریکایی است.
این پژوهش در مجله نیچر ژنتیک منتشر شده است.
گردآورنده:تیزرگروپ
